基因组分子诊断公司凝视生物材料，（纽约证券交易所bakhuigyeong）是必不可少的用于免疫化疗方案中的水稻 因开发“U-TOP MSI 检测套件”而做出的贡献，获得了贸易、工业和能源部长的嘉奖，该套件可以分析侧支不稳定。 

该公司于2019年凭借该诊断试剂盒获得“下一代世界级产品”认证，每年在出口增长和海外网络扩张方面都取得了显著成绩。世界一流的产品体系由贸易、工业和能源部和韩国贸易投资振兴机构于 2001 年引入，旨在通过优秀国内产品的品牌认证来提升全球地位和振兴出口。颁奖典礼于18日在首尔乐天酒店举行。

下一代世界级产品是授予预计在未来 7 年内满足全球前 5 名或 5% 或更多市场份额的项目的认证。由外部专家审议决定，每年必须符合资格才能保持资格。

SEASUN BIOMATERIALS 的“U-TOP MSI 检测试剂盒”能够对微卫星不稳定性 (MSI) 基因型进行鉴别诊断。2017年12月，在韩国首次获得食品药品安全部的正式批准，通过不断的开发，正在扩大对大肠癌、胃癌、子宫内膜癌等各种癌症的适应症。它还正在经历美国食品和药物管理局 (FDA) 的认证程序，以进入美国市场。 

微卫星（microsatellite）是基因组（DNA）的一部分，其中重复发生1到6个碱基对的短核苷酸序列，约占人类DNA总量的5%。这部分在复制DNA时经常出现错误，如果错配错误的修复功能出现问题，会加速突变的积累，导致长度发生变化的微卫星不稳定性（MSI）。如果 5 个 MSI 相关标记（Bat25、Bat26、D2S123、D5S346、D17S250）中的两个或多个为阳性，则为高微卫星不稳定性（MSI-H），1 个低微卫星不稳定性（MSI-L），如果为糙米则为阴性 这是称为寄生（MSS）。 

全球重磅免疫疗法，默沙东的Keytruda（成分名称：pembrolizumab）是高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌的单一疗法，继获得食品药品安全部首次批准后，MSI测试正在用于Keytruda在各种癌症类型的定制处方，批准的适应症已扩大到包括子宫内膜癌、胃癌、小肠癌、卵巢癌、胰腺癌和胆道癌。随着Keytruda市场份额的增加，SEASUN BIO 'U-TOP MSI Detection Kit'的国内外市场需求也有望增加。  

SEASUN BIO CEO Park Hee-kyung 表示：“这个奖项是对我们员工致力于开发更准确、更便捷的分子诊断技术和产品的努力的一个有意义的奖项。doegetda”表示，

关注重点是生物-材料 SEASUN BIO 自成立以来对分子诊断技术和产品开发的敏感性。基因和表观基因突变引起的癌症诊断、预后诊断和免疫抗癌药物反应性预测、基于母血的无创产前检查以检查胎儿的遗传异常、先天性听力损失的基因检测、幽门螺杆菌治疗药物我们拥有多种分子诊断产品，例如耐药性诊断产品。最近，他们正在推动分子诊断产品（面板）的开发，这些产品可以基于由环境因素引起的表观遗传突变生物标志物同时诊断多种顽固性癌症。