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SEASUN BIOMATERILAS“开发基因诊断产品和治疗方法……引领精密医疗市场”

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  • 日期 2021.01.26
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遗传性听力损失诊断套件的开发
通过一次测试多个突变显着降低成本和时间

 
生物冒险公司 Seasun Biomaterials凭借其基因诊断产品正在进军海外市场。

凉亭生物材料公司首席执行官朴熙京(摄)于4日在大田广平洞总部接受采访时说:“我们将把迄今为止开发的诊断产品与我们打成一片,并进军亚洲市场,包括中国,台湾和菲律宾。”

该公司成立于2013年,已开发出用于遗传性听力损失的诊断套件,用于胎儿染色体异常的诊断套件和基因突变诊断套件。遗传性听力损失诊断套件极大地降低了诊断所需的成本和时间。价格仅为现有产品的七分之一。测试结果花费两天的时间也减少到4小时。去年,它获得了食品药品安全部的批准,可以销售该产品,并且正在接受列出保险利益的程序。 Park首席执行官说:“我们已经开发出一种技术,可以一次测试与遗传性听力损失高度相关的5个基因中的11个突变。”“由于它可以一次测试多个突变,与现有的基因测试方法相比,可以节省时间和金钱。我可以。”

用于检查染色体异常的染色体异常综合征诊断工具仅需要母亲的血液。以前,必须通过注射刺穿母亲的胃直接收集羊水。唐氏综合症,爱德华氏综合症和帕陶氏综合症可以通过一次测试进行诊断。

该公司还成功开发了一种“基因突变(MSI)诊断试剂盒”,用于诊断是否可以使用特定的抗癌药物。去年五月,它向食品药品监督管理局申请了销售许可。该产品捕获因基因功能异常而发生的基因突变。如果发现基因功能异常,则可以使用针对基因突变的免疫抗癌药,而与癌症的类型无关。在韩国和欧洲,MSI诊断套件的销售正在审批中。

Seasun Biomaterials还正在开发针对核糖核酸(RNA)的靶向治疗方法。 RNA是一种高分子量化合物,当DNA产生蛋白质时会传递遗传信息。已知癌症是由DNA产生蛋白质过程中发生的突变引起的。如果基因剪切技术直接编辑DNA以防止形成致癌蛋白质,那么RNA疗法就是针对RNA而不是DNA的疗法。

Park首席执行官说:“由于DNA是被遗传的,所以在用遗传剪刀等操作时存在副作用的风险,”并且“ RNA相对安全,因为它不是遗传的。”

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http://health.hankyung.com/article/2017080921461
http://health.hankyung.com/article/201707235735f
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