Seasun Biomaterials开始开发针对Lynch综合征的癌症筛查系统

专门从事基因组分析和生物诊断的'Seasun Biomaterials'公司于29日宣布，在“后基因组多部门基因组计划”中被选定为开发Lynch综合征高危患者筛查测试的牵头机构。由贸易，工业和能源部支持。

政府将其命名为“开发针对Lynch综合征的高风险人群的筛查测试，并基于整合的基因组信息制定风险预测算法”，政府将在未来两年零八个月内提供总计12亿韩元的资金支持。泗阳生物与高丽大学九老医院共同参与研究。商业，工业和能源部正致力于为韩国人优化的癌症疾病管理系统商业化提供政策支持。

林奇综合症是常染色体显性遗传疾病，整个地区按癌症分布的风险是：结肠的22-75％，子宫内膜的30-60％，卵巢的9-12％，胃的1-13％，输尿管的4个，大约有5％，小肠1-4％，胰腺3-4％，肝胆2-7％，脑1-3％，等等。

该综合征与家族性腺瘤性息肉病（FAP）不同，后者是大肠（结肠和直肠）的典型遗传性疾病，已研究了导致突变校正（MMR）基因突变的原因。

'Seasun Bio'的一位官员说：“我们计划对高癌症发生率可疑人群的先天和后天因素（如家族病史，生活方式和基因组分析信息）进行风险人群分类和定制管理指南。”

该公司使用实时血液聚合酶链反应（PCR）方法筛选微卫星不稳定性（MSI），以及无需使用亚硫酸氢盐进行预处理的高效DNA甲基化检测技术（Epi-）。如果GazeBio使用这些技术开发患者筛查和终生管理系统，高丽大学九老医院计划对可疑Lynch综合征患者进行大规模临床试验，并对其进行验证和优化。

“通过该项目，我们将开发一个'癌症疾病管理系统'，该系统可以通过该项目对可疑的林奇综合征患者进行系统的癌症预防和治疗后监测，”受监督研究总监李汉宇说，此外，人们期望甚至对高风险患者的家庭也可以进行早期诊断和早期治疗，从而降低癌症的发病率和死亡率，并显着降低医疗成本。”

已知林奇综合症的癌症发病率比正常人高40倍。近来，已经报道了由环境因素例如吸烟，酒精，微尘和压力引起的DNA甲基化的改变进一步促进了癌症。

因此，着重分析由获得性因素引起的遗传突变，即表观遗传基因组。在美国和英国等发达国家，人们早日意识到林奇综合症的风险，正试图建立“林奇综合症预测模型”。在美国，据报道每年有350万新的Lynch综合征病例。