自11月以来，已经向健康保险福利中提供了一种测试方法，该方法可以同时确定是否是幽门螺杆菌感染（这是引起胃癌的首要原因）以及这种细菌是否对抗生素具有抗性。

迄今为止，已经通过使用内窥镜去除少量患者的胃组织并在显微镜下观察细胞或通过基因聚合酶链反应（PCR）检查幽门螺杆菌中的基因突变来进行此类测试。但是，已经开始使用这种新的测试方法，它使用实时PCR来更清楚地确定短时间内是否存在幽门螺杆菌和抗生素耐药性。

SEASUN生物材料公司的一位官员开发了一种新的测试产品“ Utope Helicobacter clarithromycin检测试剂盒”，他说：“该产品可以同时确定是否检测到了幽门螺杆菌并具有对克拉霉素的耐药性。”作为一种新技术，对用于检测幽门螺杆菌的方法进行了评估，因此重新建立了代码。”

到目前为止，只有立即收集活检组织并确定是否具有抗生素耐药性，才能检测到幽门螺杆菌。该测试仅在细菌存活时才可能进行，培养测试需要很长时间才能确定对抗生素的耐药性。

另一方面，SEASUNBIO的Utop套件可以在两个小时内检查这些测试结果。特别地，不需要进行繁琐的胃组织活检（内窥镜检查），并且可以估计患者的过去病史。

SEASUNBIO公司首席执行官Park He-kyung表示：“如果激活了使用'Utop Kit'的测试方法，则可以通过早期发现胃癌进行预防，这对于选择合适的治疗方法将有很大帮助。” “我们希望通过不断开发用于更快，更准确的诊断测试和定制治疗的基因分析技术，成为在该领域构建平台的领导者。”

幽门螺杆菌被世界卫生组织（WHO）定义为致癌物，已知在人类胃粘膜中生活时会引起慢性胃炎，胃溃疡和胃癌。据研究，由于包括韩国人在内的亚洲人的高感染率和复发率，相关疾病的发病率增加了5.3倍（胃癌的3.7倍）。

青年胃癌患者的幽门螺杆菌感染率超过90％，明显高于同年龄组，据报道，幽门螺杆菌感染与胃癌的相关性很高。

通常，在用于根除幽门螺杆菌的抗菌治疗中，如果细菌在第一次抗生素治疗后没有消失，则将合并药物的组合更改为第二种治疗方法。克拉霉素主要用于一级抗生素治疗，其耐药性稳定增加（接近80％），因此有必要检查耐药性以降低药物成本，保护患者并防止由于滥用抗生素而引起的耐药性扩散。

因此，从今年1月起，厚生省扩大了政府对幽门螺杆菌根除治疗的支持范围。在接受内镜治疗的患者中，幽门螺杆菌感染的患者中，消化性溃疡，特发性血小板减少性紫癜，MALT淋巴瘤（一种由粘膜相关淋巴组织突变引起的胃癌类型）或早期胃癌的治疗方法为相关治疗药物。正在应用。